#目前阿茲海默症有何突破療法?

#阿茲海默症的突破療法：AI與藥物研發的結合

阿茲海默症是全球性的重大健康問題，近年來，隨著科技的進步，特別是人工智慧（AI）的介入，我們在治療阿茲海默症方面看到了新的曙光。

#AI如何加速阿茲海默症藥物研發？

精準藥物設計： AI能透過分析海量分子數據，快速篩選出具有潛力治療阿茲海默症的

藥物分子。

虛擬篩選： AI能模擬藥物分子與蛋白質的相互作用，預測藥物的效果和副作用，減少

實驗成本和時間。

患者分群： AI能根據患者的基因、蛋白質等生物標誌物，將患者分為不同的亞型，為

每位患者提供更精準的治療方案。

臨床試驗加速： AI能協助分析大量的臨床試驗數據，加速新藥的審批過程。

#近期阿茲海默症治療的突破

類澱粉蛋白靶向療法： 多款針對大腦中β-澱粉蛋白斑塊的藥物已進入臨床試驗階段，

顯示出延緩疾病進程的潛力。

tau蛋白靶向療法： tau蛋白的異常聚集是阿茲海默症的另一重要病理特徵，相關的治

療方法也在積極研發中。

免疫療法： 透過刺激免疫系統清除β-澱粉蛋白或tau蛋白，也是一個有前景的治療方

向。

未來發展展望

多靶點治療： 未來的阿茲海默症治療可能不再局限於單一靶點，而是結合多種治療方

法，實現更全面的治療效果。

液態活檢： 透過分析血液、腦脊液等體液中的生物標誌物，實現阿茲海默症的早期診

斷和監測。

腦機介面： 腦機介面技術有望幫助阿茲海默症患者改善認知功能和生活品質。

重大突破：

Lecanemab (商品名 Leqembi)

2023 年獲得 FDA 完整批准的新藥這是第一個被證實可以減緩早期阿茲海默症認知功能下降的藥物通過清除大腦中的 β-澱粉樣蛋白斑塊來發揮作用臨床試驗顯示可減緩認知功能下降約 27%

Donanemab

2024年初已獲得 FDA 審查資格臨床試驗顯示可延緩患者認知功能退化約 35%同樣針對 β-澱粉樣蛋白斑塊

目前研究方向：

免疫療法 :

開發能夠識別並清除異常蛋白的抗體研究疫苗預防方案

基因治療 :

研究 APOE4 等風險基因的調控方法探索基因編輯技術在治療中的應用

早期診斷 :

開發血液生物標記檢測利用 AI 分析腦部掃描影像研究視網膜掃描等非侵入性診斷方法

預防與風險管理：

生活方式干預 :

規律運動地中海飲食充足睡眠持續的社交活動和智力活動

風險因素控制 :

控制高血壓管理糖尿病保持健康體重避免吸煙

需要注意的是，雖然新藥物帶來希望，

但：目前的治療主要針對早期患者需要定期進行腦部掃描監測可能有副作用風險

, 且治療費用較高

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