辉瑞新冠口服药来了，辉瑞疫苗哪儿去了？

今天在网络上看到这么一张图片：

30年研发？敢情这5位国医大师30年前就预料到这一次的新冠疫情了？

怎么老有人想害钟院士呢？

不知道你们这新冠能量饮和莲花清瘟属于竞品吗？

不知道钟院士正糟心呢吗？

而最让人发愁的是3月19日《21世纪经济报道》发布的消息：

3月17日晚间，2.12万盒进口辉瑞新冠口服药Paxlovid运抵上海，办完手续后，将运往全国抗疫一线。

同一时间，关于辉瑞新冠口服药仿制许可的消息，得到官宣。

根据日内瓦药品专利池组织(MPP)官网显示，已与35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一的奈玛特韦原料药（nirmatrelvir）或制剂。

5家中国药企位列名单，分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺。除九洲药业仅生产原料药外，其余4家企业可同时生产原料药和制剂。

此次MPP授权的药品Paxlovid，是辉瑞研发的奈玛特韦片/利托那韦片组合包装产品，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。

2021年12月，Paxlovid获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权。2022年2月，该药物获得中国国家药品监督管理局的应急附条件批准。目前，该药物已在全球超过50个国家获得批准上市。

不过，Paxlovid产能缺口严重。此前辉瑞方面表示，仅能提供1.2亿份疗程。但按照其预期，今年全球至少有2.5亿人需要该药物治疗，1.3亿份疗程的缺口待补。

原本，原研药在专利期保护期（5-10年）内，不会允许仿制药销售。在涉及公共健康事件时，MPP会与药企交涉，争取授权特定药企制造仿制药，并提供给中低收入国家或地区患者使用，从而大大提高药品的可及性与可得性。

目前新冠两款口服特效药——默克的Molnupiravir以及辉瑞的Paxlovid均属于此范畴。

但是等等；也许事情另有转机。

笔者记得，早在2021年初复星医药就曾经进口过辉瑞的疫苗，并取名为复必泰，据报道当时订购了1亿支。国际上公认的数据是辉瑞疫苗能提供90%的保护力；而中国国产疫苗提供的保护力是60%。

当时有报道说第一批辉瑞疫苗会在2021年7月上市，然而真到了7月，却又有报道称复星将1000万支疫苗卖给了台方，后来港澳也分别接种复必泰。但对于在大陆上市，复星一直表示国家药监局正在走流程，最终却再也没有复必泰的消息了，也不知道去了哪里。

那么，辉瑞新冠口服液可不可以有类似遭遇呢？无论是疫苗还是口服液，总还是要过国家药监局这一关，走流程的吧？

那么，钟院士他们大概会开心的吧。

但是大陆人实在应该问一下：之前的辉瑞疫苗复必泰去了哪里？为什么可以给港澳台，却不给大陆？